شهدت القاهرة احتفالية مشتركة جمعت هيئة الدواء المصرية والأكاديمية العربية للعلوم والتكنولوجيا والنقل البحري وشركة «فيتابيوتكس مصر»، بمناسبة تخريج دفعة جديدة من دبلومة ممارسات التصنيع الجيد (GMP Diploma 2026)، وهي المبادرة التي استهدفت صقل مهارات الكوادر الرقابية ورفع كفاءة مفتشي الهيئة، إلى جانب تأهيل طلاب كليات الصيدلة، في خطوة تدعم توطين صناعة الدواء المصري والارتقاء بمنظومة الجودة والرقابة بما يتوافق مع المعايير الدولية المعتمدة.
استثمار في العنصر البشري
وفي هذا السياق، أكد الأستاذ الدكتور إسماعيل عبد الغفار فرج، رئيس الأكاديمية العربية للعلوم والتكنولوجيا والنقل البحري، أن تأهيل الكوادر المتخصصة يُعد استثمارًا مباشرًا في مستقبل المنظومة الدوائية المصرية، مشددًا على أن جودة الدواء تظل مسؤولية جماعية ترتبط بشكل وثيق بصحة المواطن ومدى ثقة المجتمع في المنتج الدوائي الوطني.
وأشار إلى أن تنفيذ هذه الدبلومة يجسّد خبرة الأكاديمية الممتدة لأكثر من 50 عامًا في مجالات التعليم وبناء القدرات، لافتًا إلى تطلع المؤسسة لتوسيع أفق التعاون مع هيئة الدواء المصرية عبر برامج تخصصية تواكب التحول الرقمي وتطبيقات الذكاء الاصطناعي، ومثمنًا في الوقت نفسه الشراكة مع شركة «فيتابيوتكس مصر» في دعم التكامل بين المؤسسات الأكاديمية والقطاع الصناعي.
600 مليون جنيه لتوسيع الإنتاج
من جانبه، أثنى الأستاذ الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، على التعاون القائم مع الأكاديمية العربية وشركة «فيتابيوتكس مصر»، موضحًا أن الشركة ضخت استثمارات تُقدّر بنحو 600 مليون جنيه لتوسيع خطوط الإنتاج في مصنعها ببرج العرب، وهو ما مكّنها من تصنيع 96% من مستحضراتها محليًا.
وكشف الغمراوي أن مبيعات الشركة بلغت 2.5 مليار جنيه خلال عام 2025، محققةً نموًا بنسبة 68%، فيما سجلت مبيعات بقيمة مليار جنيه خلال النصف الأول من عام 2026.
386 ساعة تدريبية بمعايير عالمية
وأوضح رئيس هيئة الدواء أن الدبلومة تضمنت 386 ساعة تدريبية، تناولت المتطلبات التنظيمية الدولية الصادرة عن منظمة الصحة العالمية (WHO)، وهيئتي الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والأوروبية (EMA)، والمجلس الدولي لتنسيق المتطلبات الفنية للمستحضرات الصيدلانية للاستخدام البشري (ICH)، إضافة إلى تطبيقات الذكاء الاصطناعي وأساليب التفتيش المتقدم.
وأضاف أن البرنامج تضمن منح المتدربين شهادة المدقق الرئيسي المعتمد وفق معيار ISO 9001:2026 من السجل الدولي للمدققين المعتمدين (IRCA)، فضلًا عن تدريب 44 طالبًا من كليات الصيدلة، بهدف تعزيز جاهزيتهم المهنية وربط تأهيلهم بمتطلبات سوق العمل.
شراكة تمتد لخبرات دولية
بدورها، أعربت الدكتورة ياسمين زايد، المدير التنفيذي لشركة «فيتابيوتكس مصر»، عن اعتزازها بالشراكة مع هيئة الدواء المصرية والأكاديمية العربية، مؤكدة أن الدبلومة تمثل نموذجًا للتعاون الرامي إلى نقل الخبرات العالمية والاستعانة بمحاضرين دوليين من داخل مصر وخارجها.
وأوضحت أن البرنامج يأتي امتدادًا لنجاح دبلومة عام 2024، التي شملت تدريب 40 مفتشًا، مؤكدة استمرار التزام الشركة بدعم تطوير الكوادر الرقابية الوطنية وتعميق التصنيع المحلي.
105 متدربين وفق أحدث المعايير
من ناحيته، بيّن الأستاذ الدكتور محمد عبد ربه، عميد معهد الإنتاجية والجودة بالأكاديمية العربية، أن الدبلومة نجحت في تأهيل 105 متدربين وفق أحدث معايير التصنيع الدوائي العالمية، من خلال محتوى تدريبي يجمع بين المعرفة النظرية والتطبيق العملي.
وأكد أن هذا التعاون يعكس حرص الأكاديمية على تمكين الكوادر الرقابية من أدوات الذكاء الاصطناعي وتطبيقات الحوكمة والجودة الشاملة، بما يعزز تنافسية المنتج الدوائي المصري في الأسواق الإقليمية والدولية.
توزيع الشهادات
واختُتمت الفعالية بتوزيع شهادات الاعتماد والتخرج على المشاركين في مساري كبار المفتشين والمفتشين، إلى جانب الطلاب المتدربين، مع توجيه الشكر للقيادات والجهات الداعمة بالهيئة والأكاديمية والسفارة البريطانية، والتأكيد على مواصلة المبادرات المشتركة لتطوير الكفاءات الوطنية ودعم توفير دواء آمن وفعال للمواطن المصري.
التعليقات